Preview

Российский нейрохирургический журнал имени профессора А. Л. Поленова

Расширенный поиск

«Первичные» и «вторичные» анапластические глиомы: существуют ли отличия в биологическом поведении?

Аннотация

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ .  На   фоне относительно хорошо изученных различий в  биологическом поведении первичных и  вторичных глиобластом, а также влияния наличия I dh-мутации на  прогноз лечения и частоты ее встречаемости в   этих двух группах опухолей, нам не   удалось обнаружить работ, посвященных поиску различий в течении заболевания для первичных и  вторичных анапластических астроцитом (АА) и олигодендроглиом (АО).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ . В  настоящее исследование вошли 79 пациентов с   первичной АА или АО   и  56 больных с  вторичной АА или АО, возникшей в результате гистологически доказанной трансформации диффузной астроцитомы или олигодендроглиомы, соответственно. Пациенты в  двух группах получили практически идентичное хирургическое лечение и адъювантную терапию по  общепринятой для злокачественных глиом схеме.

РЕЗУЛЬТАТЫ.  При  анализе  общей  и   безрецидивной  выживаемости  стало  очевидно,  что  анапластические астроцитомы повторяют закономерности, характерные для первичных и  вторичных глиобластом, в  то   время как анапластические олигодендроглиомы демонстрируют менее четкие различия в  этих двух разных по  происхождению группах.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В  настоящей работе впервые проанализированы отличия в  биологическом поведении первичных и вторичных анапластических астроцитом и олигодендроглиом.  меньшая схожесть паттернов прогрессии первичных и   вторичных АО   и  глиобластомам (в  отличие от   АА), по-видимому, обусловлена их более благоприятным биологическим поведением.

Об авторах

А. Ю. Беляев
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Беляев Артем Юрьевич

Москва



П. Н. Шмаков
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Шмаков Петр Николаевич

Москва



С. А. Галстян
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Галстян Сюзанна Андраниковна

Москва



Г. Л. Кобяков
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Кобяков Григорий Львович

Москва



И. Н. Пронин
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Пронин Игорь Николаевич

Москва



Д. Ю. Усачев
Федеральное государственное автономное учреждение «НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Россия

Усачев Дмитрий Юрьевич

Москва



Список литературы

1. Bhavya, B., Anand, C. R ., Madhusoodanan, U . K., Rajalakshmi, P., Krishnakumar, K., Easwer, H. v., Deepti, A. N., & Gopala, S. (2020). To be Wild or Mutant: Role of Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1) and 2-Hydroxy Glutarate (2-HG) in Gliomagenesis and Treatment Outcome in Glioma. In Cellular and Molecular Neurobiology (Vol. 40, Issue 1, pp. 53–63). Springer. https://doi.org/10.1007/s10571‑019‑00730‑3

2. M urphy, E. S., Leyrer, C. M., Parsons, M., Suh, J. H., Chao, S. T., Yu, J . S., Kotecha, R., Jia, X., Peereboom, D. M., Prayson, R. A., Stevens, G. H. J., Barnett, G. H., Vogelbaum, M. A., & Ahluwalia, M . S. (2018). Risk Factors for Malignant Transformation of Low-Grade Glioma. International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics, 100(4), 965–971. https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2017.12.258

3. Chaichana, K. L., McGirt, M. J., Laterra, J., Olivi, A., & Quiñones-Hinojosa, A. (2010). Recurrence and malignant degeneration after resection of adult hemispheric low-grade gliomas. Journal of Neurosurgery, 112(1), 10–17. https://doi.org/10.3171/2008.10.JNS08608

4. M cCormack, B. M., Miller, D. C., Budzilovich, G. N., Voorhees, G . J ., & Ransohoff, J. (1992). Treatment and Survival of Low-Grade Astrocytoma in Adults‑1977–1988. Neurosurgery, 31(4), 636–642. https://doi.org/10.1227/00006123‑199210000‑00004

5. van den Bent, M. J., Brandes, A. A., Taphoorn, M. J. B., Kros, J . M ., Kouwenhoven, M. C. M., Delattre, J. Y., Bernsen, H. J. J. A., Frenay, M ., Tijssen, C. C., Grisold, W., Sipos, L., Enting, R. H., French, P . J., Dinjens, W. N. M., Vecht, C. J., Allgeier, A., Lacombe, D ., Gorlia, T., & Hoang-Xuan, K. (2013). Adjuvant procarbazine, lomustine, and vincristine chemotherapy in newly diagnosed anaplastic oligodendroglioma: Long-term follow-up of EOR TC brain tumor group study 26951. Journal of Clinical Oncology, 31(3), 344–350. https://doi.org/10.1200/JCO.2012.43.2229

6. V ertosick, F. T., Selker, R. G., & Arena, V. C. (1991). Survival of patients with well-differentiated astrocytomas diagnosed in the era of computed tomography. Neurosurgery, 496. https://doi.org/10.1097/00006123‑199104000‑00002

7. O hgaki, H., & Kleihues, P. (2013). The Definition of Primary and Secondary Glioblastoma. Clinical Cancer Research, 19(4), 764–772. https://doi.org/10.1158/1078–0432.CCR‑12–3002

8. P eiffer, J., & Kleihues, P. (1999). Hans-Joachim Scherer (1906–1945), pioneer in glioma research. Brain Pathology (Zurich, Switzerland), 9(2), 241–245. https://doi.org/10.1111/j.1750–3639.1999.tb00222.x

9. Scherer HJ. (1940). Cerebral astrocytomas and their derivatives. American Journal of Cancer, 40, 159–198.

10. Ohgaki, H. (2005). Genetic pathways to glioblastomas. Neuropathology, 25(1), 1–7. https://doi.org/10.1111/j.1440–1789.2004.00600.x

11. Ohgaki, H., & Kleihues, P. (2007). Genetic Pathways to Primary and Secondary Glioblastoma. The American Journal of Pathology, 170(5), 1445–1453. https://doi.org/10.2353/ajpath.2007.070011

12. Nobusawa, S., Watanabe, T., Kleihues, P., & Ohgaki, H. (2009). IDH1 Mutations as Molecular Signature and Predictive Factor of Secondary Glioblastomas. Clinical Cancer Research, 15(19), 6002–6007. https://doi.org/10.1158/1078–0432.CCR‑09–0715

13. Y an, H., Parsons, D. W., Jin, G., McLendon, R., Rasheed, B. A., Yuan, W., Kos, I., Batinic-Haberle, I., Jones, S., Riggins, G. J., Friedman, H., Friedman, A., Reardon, D., Herndon, J., Kinzler, K. W., Velculescu, V . E ., Vogelstein, B., & Bigner, D. D. (2009). IDH1 and IDH2 Mutations in Gliomas. New England Journal of Medicine, 360(8), 765–773. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0808710

14. Balss, J., Meyer, J., Mueller, W., Korshunov, A., Hartmann, C., & von Deimling, A. (2008). Analysis of the IDH1 codon 132 mutation in brain tumors. Acta Neuropathologica, 116(6), 597–602. https://doi.org/10.1007/s00401‑008‑0455‑2

15. Watanabe, T., Nobusawa, S., Kleihues, P., & Ohgaki, H. (2009). IDH1 mutations are early events in the development of astrocytomas and oligodendrogliomas. American Journal of Pathology, 174(4), 1149–1153. https://doi.org/10.2353/ajpath.2009.080958

16. D ropcho, E. J., & Soong, S. (1996). The prognostic impact of prior low grade histology in patients with anaplastic gliomas. Neurology, 47(3), 684–690. https://doi.org/10.1212/WNL.47.3.684

17. Ichimura, K., Pearson, D. M., Kocialkowski, S., Bäcklund, L. M., Chan, R., Jones, D. T. W., & Collins, V. P. (2009). IDH1 mutations are present in the majority of common adult gliomas but rare in primary glioblastomas. Neuro-Oncology, 11(4), 341–347. https://doi.org/10.1215/15228517‑2009‑025

18. Lai, A., Kharbanda, S., Pope, W. B., Tran, A., Solis, O. E., Peale, F., Forrest, W. F., Pujara, K., Carrillo, J. A., Pandita, A., Ellingson, B. M ., Bowers, C. W., Soriano, R. H., Schmidt, N. O., Mohan, S., Yong, W. H., Seshagiri, S., Modrusan, Z., Jiang, Z., Phillips, H. S. (2011). Evidence for sequenced molecular evolution of IDH1 mutant glioblastoma from a distinct cell of origin. Journal of Clinical Oncology, 29(34), 4482–4490. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.8715

19. Ostrom, Q. T., Patil, N., Cioffi, G., Waite, K., Kruchko, C., & Barnholtz-Sloan, J. S. (2020). CBTRU S Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2013–2017. Neuro-Oncology, 22(Supplement_1), iv1–iv96. https://doi.org/10.1093/neuonc/noaa200

20. Okamoto, Y., di Patre, P.-L., Burkhard, C., Horstmann, S., Jourde, B., Fahey, M., Schüler, D., Probst-Hensch, N. M., Yasargil, M. G., Yonekawa, Y., Lütolf, U. M., Kleihues, P., & Ohgaki, H. (2004). Population-based study on incidence, survival rates, and genetic alterations of low-grade diffuse astrocytomas and oligodendrogliomas. Acta Neuropathologica, 108(1), 49–56. https://doi.org/10.1007/s00401–004–0861-z

21. G odard, S., Getz, G., Delorenzi, M., Farmer, P., Kobayashi, H., Desbaillets, I., Nozaki, M., Diserens, A.-C., Hamou, M.-F., Dietrich, P .-Y., Regli, L., Janzer, R. C., Bucher, P., Stupp, R., de Tribolet, N., Domany, E., & Hegi, M. E. (2003). Classification of human astrocytic gliomas on the basis of gene expression: a correlated group of genes with angiogenic activity emerges as a strong predictor of subtypes. Cancer Research, 63(20), 6613–6625.

22. Liu, S., Liu, X., Xiao, Y., Chen, S., & Zhuang, W. (2019). Prognostic factors associated with survival in patients with anaplastic oligodendroglioma. PLO S ONE, 14(1), e0211513. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0211513

23. Kang, H.-C., Yu, T., Lim, D. H., Kim, I. H., Chung, W.-K., Suh, C.-O., Choi, B. O ., Cho, K. H., Cho, J. H., Kim, J. H., Nam, D.-H., Park, C.-K., Hong, Y.-K., & Kim, I. A. (2015). A multicenter study of anaplastic oligodendroglioma: the Korean Radiation Oncology Group Study 13–12. Journal of Neuro-Oncology, 125(1), 207–215. https://doi.org/10.1007/s11060‑015‑1902‑2

24. Shin, D.-W., Lee, S., Song, S. W., Cho, Y. H., Hong, S. H., Kim, J. H., Kim, H. S., Park, J. E., Nam, S. J., & Kim, Y.-H. (2020). Survival outcome and prognostic factors in anaplastic oligodendroglioma: a single-institution study of 95 cases. Scientific Reports, 10(1), 20162. https://doi.org/10.1038/s41598‑020‑77228‑2

25. Rogne, S. G., Konglund, A., Scheie, D., Helseth, E., & Meling, T. R. (2014). Anaplastic astrocytomas: Survival and prognostic factors in a surgical series. Acta Neurochirurgica, 156(6), 1053–1061. https://doi.org/10.1007/s00701‑014‑2053‑5


Рецензия

Для цитирования:


Беляев А.Ю., Шмаков П.Н., Галстян С.А., Кобяков Г.Л., Пронин И.Н., Усачев Д.Ю. «Первичные» и «вторичные» анапластические глиомы: существуют ли отличия в биологическом поведении? Российский нейрохирургический журнал имени профессора А. Л. Поленова. 2022;14(1-2):8-13.

For citation:


Belyaev A.Yu., Shmakov P.N., Galstyan S.A., Kobiakov G.L., Pronin I.N., Usachev D.Yu. Primary and secondary anaplastic gliomas: is there a difference in the natural course of the disease? Russian Neurosurgical Journal named after Professor A. L. Polenov. 2022;14(1-2):8-13. (In Russ.)

Просмотров: 77


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2071-2693 (Print)