Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 11, № 4 (2019) | Молекулярно-генетические и биохимические маркеры врожденных деформаций позвоночника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Белецкий, О. В. Алейникова, Н. Е. Конопля, Т. В. Жукова, С. В. Макаревич, Д. К. Тесаков, П. А. Бобрик, А. Н. Мазуренко, Д. Г. Сацкевич, С. Д. Залепугин, Д. Д. Тесакова, Т. В. Филипович, Л. М. Шевчук, В. А. Зайцев, И. В. Дребенкова | ||
| "... of the vertebrae and intervertebral discs — genes NOXD, RUNX2, CHST3, DLL3, MESP2, LFNG, HES7, and also studied ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Алгоритм выбора тактики лечения пациентов с врождёнными деформациями позвоночника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Белецкий, Т. В. Жукова, К. В. Пустовойтов, А. А. Картыжова, Д. К. Тесаков, В. П. Марчук, С. В. Макаревич, Л. М. Шевчук | ||
| "... discs — the HOXA11, HOXD 13, RUNX2 genes were determined in the same 52 patients, CHST3, DLL3, MESP2 ..." | ||
| Том 16, № 4 (2024) | Синдром Ретта: критерии постановки диагноза, течение, прогноз (описание клинического наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Щугарева, О. В. Потешкина, А. П. Скоромец | ||
| "... Rett syndrome is a progressive neurodegenerative disease caused by a mutation in the MESP2 gene ..." | ||
| Том 13, № 3 (2021) | Значение молекулярно-генетических и биохимических маркеров в выборе метода лечения пациентов с врождёнными деформациями позвоночника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Белецкий, Т. В. Жукова, К. В. Пустовойтов, А. А. Картыжова, Д. К. Тесаков, С. В. Макаревич | ||
| "... Проводимые в Республике Беларусь исследования показывают, что на долю врожденных деформаций ..." | ||
| Том 11, № 2 (2019) | Молекулярно-генетические и биохимические маркеры врожденных деформаций позвоночника | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Герасименко, О. В. Алейникова, Н. Е. Конопля, С. В. Макаревич, Т. В. Жукова, Д. К. Тесаков, П. А. Бобрик, А. Н. Мазуренко, Д. Г. Сацкевич, С. Д. Залепугин, Д. Д. Тесакова, Т. В. Филипович, Л. М. Шевчук, В. А. Зайцев, И. В. Дребенкова | ||
| "... использованием технологий прототипирования в хирургическом лечении детей с тяжелыми врожденными деформациями и ..." | ||
| Том 13, № 2 (2021) | Влияние степени резекции на первый и второй безрецидивный период у пациентов с первичной глиобластомой в эру современной химиолучевой терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Скляр, А. Ю. Улитин, М. В. Мацко, Д. Е. Мацко, А. Г. Иевлева, Е. Н. Имянитов, А. А. Зрелов, А. О. Бакшеева, Б. И. Сафаров | ||
| "... генах IDH 1 и IDH 2, экспрессии гена MGMT (определялись в материале от первой и второй операций) и ..." | ||
| Том 15, № 3 (2023) | Нейробластомы и ганглионейробластомы центральной нервной системы у взрослых пациентов: клинические и молекулярно-генетические аспекты | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Нечаева, М. В. Мацко, А. Ю. Улитин, Е. Н. Имянитов, А. Г. Иевлева, И. В. Бизин | ||
| "... , NSE, GFAP, CD 99, Ki67). Методом Real-Time ПЦР оценивалась экспрессия мРНК генов TP, MGMT, ERCC 1 ..." | ||
| Том 16, № 3 (2024) | Прогностическая модель поиска генов, связанных с ранней инфантильной эпилептической энцефалопатией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Герасимов, И. Ю. Юров, В. В. Ушанов, Е. Р. Баранцевич, О. С. Куринная, К. С. Васин, Ю. М. Забродская, К. А. Самочерных, Н. Е. Иванова | ||
| "... определяемые состояния на молекулярном уровне. ЦЕЛЬ. Создание модели поиска генов, связанных с патологическим ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Геномная эпилептология: от молекулярного диагноза к научно-обоснованной терапии и реабилитации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров | ||
| Том 11, № 3 (2019) | СЛУЧАЙ ДЛИТЕЛЬНОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ (более 10 лет) У ПАЦИЕНТА С ПЕРВИЧНОЙ ГЛИОБЛАСТОМОЙ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ IDH1 (R132H) ПОСЛЕ ЛУЧЕВОЙ И ХИМИОТЕРАПИИ БЕЗ ХИРУРГИЧЕСКОГО УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Мацко, Д. Е. Мацко, Е. Н. Имянитов, А. Г. Иевлева | ||
| "... ХТ — от 5 до 26 мес. (в зависимости от статуса гена MGMT). Тем не менее, в отдельных случаях ЛТ и ХТ ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Потенциал-зависимые натриевые каналы и их роль в этиопатогенезе эпилепсии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. И. Галявин, А. А. Завражнова, А. П. Герасимов, В. А. Хачатрян, Н. Е. Иванова | ||
| "... припадками. В настоящее время идентифицировано более 700 генов, ассоциированных с эпилепсией некоторые из них ..." | ||
| Том 12, № 4 (2020) | Особенности венозного дренирования супратенториальных артериовенозных мальформаций и выбор тактики хирургического лечения (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Мамонов, К. А. Самочерных | ||
| "... Артериовенозные мальформации головного мозга являются редкой врожденной сосудистой патологией ..." | ||
| Том 15, № 4 (2023) | Опухоль-ассоциированная эпилепсия и глиома: существуют ли общие генетические пути? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Улитин, А. В. Василенко, П. В. Лавровский, Н. Р. Аблаев, М. В. Диконенко, А. С. Мансуров, М. М. Шайхов, С. Н. Чудиевич | ||
| "... наследственностью. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Нет данных о генах предрасположенности, ассоциированных с эпилептическими ..." | ||
| Том 12, № 3 (2020) | Эпилепсия и беременность: нейроповеденческая тератогенность (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. С. Краско, Н. Ф. Михайлова, Г. В. Одинцова, В. А. Михайлов, Н. Е. Иванова | ||
| "... международных и отечественных базах данных за последние 10 лет. РЕЗУЛЬТАТЫ. Частота врожденных пороков развития ..." | ||
| Том 12, № 2 (2020) | РЕЗИСТЕНТНЫЕ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ДЕТЕЙ — НОВЫЙ ВЗГЛЯД НА ГЕНЕТИКУ ЭПИЛЕПСИИ | Аннотация похожие документы |
| Л. М. Щугарева, О. В. Потешкина, Е. А. Резнюк, Е. Ю. Крюков, А. С. Иова | ||
| "... головного мозга. Проводится анализ данных и значении некоторых генов в формировании каждой из основных ..." | ||
| Том 15, № 1 (2023) | Особенности нейрохирургической тактики у ребенка с GM1-ганглиозидозом 1 типа (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Щугарева, О. В. Потешкина, В. Д. Петрова, А. Ю. Алибеккадиев, С. А. Сотников, Е. Ю. Крюков | ||
| "... веществ в результате врожденной недостаточности фермента бета-галактозидазы, что приводит к накоплению в ..." | ||
| Том 13, № 2 (2021) | О прогнозировании послеоперационных рецидивов менингиом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Балязин-Парфенов, В. А. Балязин, С. С. Тодоров, В. Ю. Дерибас, В. Е. Хатюшин, Н. Р. Сабуров | ||
| "... Многочисленные исследования патогенеза менингиом, частое изменение опухолевых генов-супрессоров ..." | ||
| Том 16, № 2 (2024) | Клинико-диагностическое значение определения отдельных субпопуляций лимфоцитов и цитокинов у пациентов с черепно-мозговой травмой | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. О. Норка, С. В. Воробьев, Р. Н. Кузнецова, И. Н. Кудрявцев, М. К. Серебрякова, З. Р. Коробова, Н. Е. Любимова, Д. Н. Монашенко, А. А. Тотолян | ||
| "... последующим вовлечением клеток врожденного иммунного ответа с последующей усиленной продукцией цитокинов ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Системный анализ геномной патологии в клетках центральной нервной системы: поиск механизмов заболеваний головного мозга для научно-обоснованной терапии и нейрореабилитации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Куринная, М. А. Зеленова, К. С. Васин, Ю. Б. Юров | ||
| "... генных мутаций, а также геномной и хромосомной нестабильности затрагивает непосредственно клетки го ..." | ||
| Том 16, № 2 (2024) | Динамика гормональных и биохимических маркеров стресс-ответа при реконструктивных операциях у детей с краниосиностозами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. А. Баширян, Л. А. Сатанин, О. А. Гаджиева, Н. А. Мазеркина, Е. А. Лавренюк, В. А. Тере, О. К. Кван, А. В. Сахаров, И. В. Гетманова, В. В. Рогинский | ||
| "... черепа, проявляющихся врожденным отсутствием или преждевременным закрытием черепных швов. Методом ..." | ||
| Том 15, № 4 (2023) | Семейный случай энцефалоцеле с аутосомно-доминантным наследованием | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Кишинская, А. П. Герасимов, А. С. Шаповалов, А. В. Ким | ||
| "... Черепно-мозговая грыжа — врожденный сочетанный порок развития мозга и черепа, причиной которого ..." | ||
| Том 16, № 1 (2024) | Назофронтальные дермоидные кисты: клинические проявления, методы диагностики и хирургическое лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Сатанин, Н. А. Черникова, Е. В. Шелеско, А. В. Сахаров, В. В. Чуйкин, С. В. Шугай, М. Лю Сатанина, Н. В. Малеваная, В. В. Рогинский | ||
| "... встречаемости 1 случай на 20 000–40 000 новорожденных. Дифференциальный диагноз НФДК проводится с врожденными ..." | ||
| Том 16, № 2 (2024) | Первично-множественные опухоли нервной системы различных гистологических типов в структуре наследственных опухолевых синдромов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Воинов, А. Ю. Улитин, А. П. Герасимов, К. К. Куканов | ||
| "... либо к потере функции генов-супрессоров опухолевого роста, либо к активации онкогенов на фоне снижения ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Вариомный анализ геномной патологии у детей с эпилепсией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, О. С. Куринная, К. С. Васин, В. Ю. Воинова, М. А. Зеленова, А. Д. Колотий, В. С. Кравец, Ю. Б. Юров, Н. Е. Кваскова, И. Ю. Юров | ||
| "... всех детей. Анализ генов, затронутых геномными вариациями, позволил определить процессы-кандидаты ..." | ||
| Том 15, № 4 (2023) | Цитогеномика и эпилептология: долгожданный альянс | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Ю. Юров, А. П. Герасимов, О. С. Куринная, Н. Е. Иванова, И. А. Демидова, Ю. М. Забродская, К. К. Куканов, А. Д. Колотий, К. С. Васин, С. Г. Ворсанова, K. А. Самочерных | ||
| "... (постоперационного) материала ограничен поиском генных мутаций; методы системной геномики крайне редко используются ..." | ||
| Том 14, № 1-2 (2022) | Клинические и нейрорентгенологические признаки эффективности эндоскопической тривентрикулостомии при идиопатическом стенозе водопровода мозга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Шевченко, В. Н. Шиманский, С. В. Таняшин, М. В. Колычева, В. К. Пошатаев, В. В. Карнаухов, К. Д. Соложенцева, И. О. Кугушев, Т. Ю. Безбородова | ||
| "... врожденную гидроцефалию. Из них у 113 (40 %) была обнаружена обструкция водопровод мозга. Возраст пациентов ..." | ||
| Том 14, № 3 (2022) | Формирование хирургического стресс-ответа и эффективность обезболивания при хирургической коррекции деформаций позвоночника в зависимости от вида анестезии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Радюкевич | ||
| "... деформаций позвоночника врожденного или идиопатического (кифосколиотические деформации) генеза. РЕЗУЛЬТАТЫ ..." | ||
| Том 16, № 3 (2024) | Результаты хирургического лечения эпендимом спинного мозга | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Городнина, А. В. Кудзиев, А. С. Назаров, Э. А. Ахмедов, Ю. В. Беляков, А. В. Иваненко, Г. А. Асатурян, А. Ю. Орлов | ||
| "... исследование гена MYCN позволяет прогнозировать дальнейшее течение заболевания – скорость роста и возможный ..." | ||
| Том 14, № 2 (2022) | Эффективность эндоскопической тривентрикулостомии при гидроцефалии вследствие идиопатической обструкции выходных отверстий IV желудочка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. В. Шевченко, В. Н. Шиманский, С. В. Таняшин, М. В. Колычева, В. К. Пошатаев, В. В. Карнаухов, К. Д. Соложенцева, И. О. Кугушев, Т. Ю. Безбородова | ||
| "... , а также врожденную гидроцефалию. Из них у 18 (6,2 %) была обнаружена обструкция на уровне выходных ..." | ||
| Том 16, № 1 (2024) | Комплексный подход к решению проблемы разработки критериев особенностей клинического течения и раннего прогрессирования для пациентов с глиобластомами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Жукова, М. А. Юрочкин, Ю. Г. Шанько, А. В. Белецкий, П. М. Морозик, С. М. Полякова, Ю. И. Рогов, А. А. Боровский, С. А. Игумнов, К. А. Самочерных, Н. Е. Иванова, Ю. М. Забродская | ||
| "... глиобластома NOS, когда не выполнялись исследования мутаций генов IDH1 и IDH. РЕЗУЛЬТАТЫ. Проанализировано ..." | ||
| 1 - 30 из 30 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
